【原創】5月1日起，人(rén)參、西洋參、靈芝正式啓動保健食品備案

日期：2024-05-01
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2024年5月1日開(kāi)始，《關于發布人(rén)參等3種保健食品原料目錄的公告》和(hé)《國家(jiā)計(jì)量技(jì)術(shù)規範管理(lǐ)辦法》以及多(duō)項行(xíng)業标準、地方标準等法規标準将正式實施。

自2024年5月1日起，人(rén)參、西洋參、靈芝正式啓動保健食品備案。2023年12月，國家(jiā)市場(chǎng)監督管理(lǐ)總局、國家(jiā)衛生(shēng)健康委員會(huì)、國家(jiā)中醫(yī)藥管理(lǐ)局聯合印發《關于發布人(rén)參等3種保健食品原料目錄的公告》，規定了人(rén)參、西洋參、靈芝的原料名稱和(hé)品種來(lái)源應與現行(xíng)《中國藥典》相同品種項下內(nèi)容保持一緻；對于有(yǒu)多(duō)個(gè)品種來(lái)源的原料，在産品備案時(shí)應明(míng)确使用的品種；對人(rén)參生(shēng)長年限不作(zuò)限定。在産品備案時(shí)，僅可(kě)使用單方原料，不可(kě)與其他原料複配使用; 允許備案人(rén)标注其中一種保健功能，或者同時(shí)标注兩種保健功能。

從2020年起，國家(jiā)市場(chǎng)監督管理(lǐ)總局、特殊食品安全監督管理(lǐ)司發布了3次備案保健功能原料的批準動态，共計(jì)10款備案保健功能原料已獲批（見表1）。